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两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，委下联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。达电ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。
摘要:万春医药(BeyondSpring，力物联网NASDAQ：力物联网BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、信息中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、信息单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，通信首先发现于天然海洋产物Halimide。
关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、总体制定随机、总体制定对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，架构计划普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，架构计划加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。
这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，标准而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，标准临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。
DUBLIN-3研究中，委下我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。达电精巧的仪器可以让病人及时了解自己的身体状况。
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